bơm truyền dịch tự độngbơm truyền dịch tự động

Bơm truyền dịch tự động dùng một lần

Liên hệ

Số lưu hành: 250003588/PCBB-HN

Chủng loại: CBI, CBI+PCA

Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016; CE; CFS

Mã sản phẩm: BTD.CBIT.060.02; BTD.CBIN.300.05; BTD.CBIT.XXX.XX; BTD.CBIN.XXX.XX;…

Hãng sản xuất: Jiangsu Province Huaxing Medical Apparatus Industry Co., Ltd.

Nước sản xuất: Trung Quốc

Phân loại thiết bị y tế: Loại B

Hạn sử dụng: 5 năm

1. MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Sản phẩm này chủ yếu được sử dụng cho gây tê ngoài màng cứng sau phẫu thuật hoặc truyền tĩnh mạch liên tục thuốc giảm đau gây nghiện hoặc các loại thuốc khác cần liều truyền chính xác.

2. THÔNG SỐ KỸ THUẬT

•    Dung tích: 60ml – 300ml
•    Tốc độ dòng chảy: 2ml/h – 14ml/h
•    Thể tích truyền hiệu quả: ≥90% dung tích định mức

3. VẬT LIỆU CHÍNH

•    Túi chứa: Silicone y tế
•    Ống dẫn: PVC
•    Vỏ, lõi, kẹp, thước đo: ABS
•    Van một chiều: PVC
•    Bộ lọc: ABS + PES

4. PHÂN LOẠI

Loại Đặc điểm Ứng dụng
CBI Truyền liên tục tốc độ cố định Giảm đau sau mổ
CBI + PCA Có nút điều khiển liều (Patient Controlled Analgesia) Bệnh nhân tự điều chỉnh liều giảm đau

bơm truyền dịch tự động

5. CẤU TẠO

Hình 1: Sơ đồ hình dạng và cấu trúc của bơm truyền dịch dùng một lần CBI

1. Dây đeo; 2. Scale: Thang đo (hoặc Vạch chia); 3. Thân trụ; 4. Vòng silicon; 5. Lõi trong; 6.Túi chứa dịch bằng silicon; 7. Vỏ bọc lõi trong; 8. Nắp đậy; 9. Van một chiều; 10. Nắp cổng thêm thuốc; 11. Dây truyền dịch (hoặc Ống thông); 12. Bộ lọc; 13. Thẻ giới hạn lưu lượng; 14. Lõi trong của đầu nối; 15. Vỏ ngoài của đầu nối; 16. Nắp bảo vệ đầu nối

Sơ đồ hình dạng và cấu trúc của bơm truyền dịch dùng một lần CBI+PCA

1.Dây đeo; 2. Vạch chia; 3. Bình chứa; 4.Vòng silicon; 5. Lõi trong; 6. Túi silicon chứa dịch; 7. Vỏ bọc lõi trong; 8. Nắp bình; 9. Van một chiều; 10. Nắp cổng châm thuốc; 11. Dây điều khiển vi lưu lượng;  12. Kẹp chặn dòng; 13. Bộ lọc; 14. PCA (Bơm giảm đau do bệnh nhân tự điều khiển); 15. Lõi trong khớp nối; 16. Đầu nối khóa Luer; 17. Nắp đầu nối Luer

Sơ đồ hình dạng và cấu trúc của bơm truyền dịch dùng một lần CBI+PCA đa tốc độ  0-14

1.Dây đeo; 2. Thang đo (hoặc Vạch chia); 3. Thân trụ; 4. Vòng silicon; 5. Lõi trong; 6. Túi chứa dịch bằng silicon; 7. Vỏ bọc lõi trong; 8. Nắp đậy; 9. Van một chiều; 10. Nắp cổng thêm thuốc; 11. Ống thông (dây truyền dịch); 12. Thẻ giới hạn lưu lượng; 13. Bộ lọc; 14. Thiết bị tự kiểm soát (bộ phận PCA cho bệnh nhân); 15. Lõi trong của đầu nối; 16. Vỏ ngoài của đầu nối; 17. Nắp bảo vệ đầu nối

Sơ đồ hình dạng và cấu trúc của bơm truyền dịch dùng một lần CBI+PCA đa tốc độ 0-8
1. Dây đeo; 2. Thang đo (hoặc Vạch chia); 3. Thân trụ; 4. Vòng silicon; 5. Lõi trong; 6. Túi chứa dịch bằng silicon; 7. Vỏ bọc lõi trong; 8. Nắp đậy; 9. Van một chiều; 10. Nắp cổng thêm thuốc; 11. Dây truyền dịch (hoặc Ống thông); 12. Thẻ giới hạn lưu lượng; 13. Bộ lọc; 14. Thiết bị tự kiểm soát (bộ phận PCA); 15. Chạc ba (hoặc Đầu nối chữ T); 16. Thiết bị điều chỉnh tần suất; 17. Lõi trong của đầu nối; 18. Vỏ ngoài của đầu nối; 19.Nắp bảo vệ đầu nối; 20. Núm vặn điều chỉnh đa tần suất

6. TIỆT TRÙNG VÀ ĐÓNG GÓI

•    Sản xuất trong phòng sạch cấp độ 8 ISO.
•    Tiệt trùng bằng khí EO.•    Đóng gói riêng từng sản phẩm trong túi Tyvek có nhãn đầy đủ.

7. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

1.    Chọn loại bơm phù hợp.
2.    Mở bao bì, kiểm tra các kết nối.
3.    Dùng bơm tiêm vô trùng nạp dung dịch qua cổng châm thuốc.
4.    Kiểm tra không rò rỉ, đậy nắp, mở kẹp hạn chế dòng.
5.    Đuổi khí trong đường ống, đảm bảo dung dịch chảy ổn định.
6.    Hủy bỏ toàn bộ sau khi sử dụng.

8. CẢNH BÁO LIÊN QUAN ĐẾN SỨC KHỎE NGƯỜI SỬ DỤNG

1. Sản phẩm này được tiệt trùng bằng ethylene oxide. Truớc khi sử dụng, hãy kiểm tra tờ chỉ thị tiệt trùng và hạn sử dụng tiệt trùng trên kim.
2. Nhân viên y tế sử dụng sản phẩm này phải được đào tạo chuyên môn.
3. Sản phẩm chỉ được sử dụng một lần, không được tiệt trùng lại hoặc tái sử dụng.
4. Sản phẩm nên được sử dụng ngay sau khi mở bao bì và phải được hủy bỏ sau khỉ sử
5. Nghiên cấm sử dụng các sản phẩm có bao bì đơn lẻ bị hư hỏng, ẩm ướt hoặc bị mốc.
6. Thời hạn sử dụng vô trùng là 5 năm, và sản phẩm phải được sử dụng trong thời hạn này.
7. Tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình thao tác vô trùng trong quá trình châm thuốc và sử dụng.
8. Trong quá trình sử dụng, nếu có bất kỳ rò rì nào tại các điểm kết nối của sản phẩm, hãy ngừng sử dụng ngay.
9. Tốc độ dòng chảy được chi định được đo bằng nước cất làm môi trường ở nhiệt độ
phòng 23+2°C. Do sự khác biệt về thành phần thuốc, nồng độ, nhiệt độ, chiều cao treo của thân bơm, độ nhớt của dung dịch thuốc và áp suất tiêm truyền, tốc độ tiêm truyền có thể thay đổi. Do đó, cần theo dõi thường xuyên để nắm bắt sự khác biệt của từng bệnh nhân và hiểu rõ thể tích cần thiết cho mỗi người.
10. Theo dõi chặt chẽ phản ứng của bệnh nhân trong quá trình sử dụng. Nếu bệnh nhân có phản ứng bất lợi, phải ngừng sử dụng ngay lập tức.
11. Không sử dụng để tiêm động mạch và tiêm bắp.

9. ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN

Sản phẩm được bảo quản trong môi trường độ ẩm không quá 80%, không có khí ăn mòn và thông khí tốt

THÔNG TIN LIÊN HỆ

Công ty cổ phần y dược Bắc Nam là một trong các doanh nghiệp hàng đầu trong việc cung cấp các thiết bị y tế, chăm sóc sức khỏe gia đình như kim châm cứu, kim cấy chỉ, kim liền chỉ, bơm tiêm insulin và các loại trà thảo mộc, dược liệu khô.

Quý khách hàng có nhu cầu vui lòng liên hệ:
Địa chỉ: P502, B5 DA khu nhà ở TT, Lô A, ô đất 1.14HH Nguyễn Tuân, Phường Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội, Việt Nam
Hotline: 0852.450.974

Quý khách hàng muốn nhận ủy quyền thầu vui lòng liên hệ số Hotline: 0987.427.898
Email: yduocbacnam@gmail.com
Website: yduocbacnam.vn
Fanpage: Y Dược Bắc Nam Banapha

Bình luận